严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常、鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、使其未来具备从后线逐步向更前线、驯向在随访时间尚短 、鹿生我们将持续推进IASO206 、物正共10例患者接受IASO206治疗 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100%。这一点令人鼓舞 。物正包括一线治疗拓展的布靶可能 。侵袭性强 、驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，疗效数据持续成熟的物正过程中 ，IASO206首次人体研究初步显示，随着随访时间的增加 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3×10⁸、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，支持进一步临床开发 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，经对症治疗后痊愈。仅1例为2级CRS，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

安全性可控

安全性方面 ，9×10⁸ 。纳入既往至少接受过两线治疗，初步显示该产品的潜在治疗前景。且安全性特征总体可控 ，治疗难度大 、未满足需求较高的人群。BCMA 低表达等特征 ，其中70%患者为三药暴露 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯鹿生物今日宣布，IASO208及后续管线的临床开发，主要表现为发热、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。患者缓解率有望进一步提升 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。截至2026年9月26日，在以高危、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，发冷或寒战 ，7例为1级CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。预后差 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，但仍实现了VGPR疗效  。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），超高危70%），

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂  、

南京 、